一、 ISO/IEC17020:2012 是(shi)"各類檢驗機構能力的通用(yong)要求"。
二、實(shi)驗室認可的(de)目的(de)、意義和(he)作用
檢(jian)驗(yan)機(ji)構(gou)認可是正(zheng)式表明檢(jian)驗(yan)機(ji)構(gou)具(ju)備實施特定檢(jian)驗(yan)工作能力的第三(san)方證明。
<一>為什么要(yao)進行檢驗機構認(ren)可
1.實驗室自身發(fa)展的(de)需要(yao)
檢驗報告和(或)檢驗證(zheng)書(shu)是實驗室(shi)最(zui)終(zhong)成果的體(ti)現,能否(fou)向社(she)會出(chu)具(ju)高質量(liang)(準(zhun)確、可(ke)(ke)靠、及時(shi))的報告和(或)證(zheng)書(shu),并得(de)到社(she)會各(ge)界的依賴和認(ren)可(ke)(ke),已成為實驗室(shi)能否(fou)適應(ying)市場經(jing)濟需求的核心問題,而實驗室(shi)認(ren)可(ke)(ke)恰為人們在對檢測數(shu)據的信任上提供了信心。
2.實驗(yan)室認可(ke)是(shi)客觀需要的產物
A、發展貿(mao)易的需要
B、質量認證(zheng)發展的需要
C、公證活(huo)動的(de)需要(yao)
D、政(zheng)府管(guan)理的需要
<二>檢(jian)驗機構認可的作用和意義
a.表明實驗室具備了按國際認可準則開展服(fu)務的能力;
b.增強(qiang)了(le)實驗室的(de)市場競爭能力(li),贏得政府部(bu)門(men)、社會各界的(de)信(xin)任;
c.獲得與(yu)CNAS簽署互認(ren)協議的(de)國家(jia)與(yu)地(di)區認(ren)可機構的(de)承認(ren),有利于消除非關稅(shui)貿易技(ji)術壁壘(lei);
d.參與國際間實驗(yan)室認可雙邊、多(duo)邊合(he)作,促進(jin)工業(ye)、技術、商貿的發(fa)展(zhan);
e.可(ke)在認(ren)可(ke)的范圍內(nei)使用CNAS實驗(yan)室國家認(ren)可(ke)標志(zhi)和ILAC國際互(hu)認(ren)聯合標志(zhi);
f.列入中(zhong)國(guo)合格評定國(guo)家(jia)認可(ke)(ke)委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)會的(de)獲準認可(ke)(ke)機(ji)構名錄,同時在"中(zhong)國(guo)合格評定國(guo)家(jia)認可(ke)(ke)委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)會"網站電子注冊、發布;接受中(zhong)國(guo)合格評定國(guo)家(jia)認可(ke)(ke)委(wei)員(yuan)(yuan)(yuan)會的(de)監督審(shen)核(he),提(ti)高實驗室的(de)知名度。
三、檢驗機構認可的依據(ju)
CNAS—CI01《檢(jian)驗機構(gou)認可(ke)準則(ze)(ze)》(內容等(deng)同ISO/IEC 17020:2012)以及(ji)在(zai)以上基本認可(ke)準則(ze)(ze)的基礎上,還針對某些技(ji)術(shu)領(ling)域(yu)的特定情況(kuang)制(zhi)定了一系列應(ying)(ying)用指南和應(ying)(ying)用說明。見檢(jian)驗機構(gou)認可(ke)規(gui)范文件清(qing)單 。
四(si)、檢驗機構認可領域(yu)
1.商品檢(jian)驗(yan)(鑒定);
2.貨(huo)物(wu)運輸(shu);
3.特種設(she)(she)備(鍋爐(lu)、壓力(li)容器、管(guan)道(dao)、電梯(ti)、游藝設(she)(she)施、起重機等);
4.建(jian)筑(zhu)工(gong)程;
5.工廠檢查;
6.信息技術;
7.健(jian)康檢查;
8.設備(bei)監造(zao);
9.司(si)法鑒(jian)定;
10.機動車檢查;
11.其他(ta)。
五、檢(jian)驗機(ji)構認可流程
檢驗機構認可(ke)過程主要分為三(san)階(jie)段:申請、現場評(ping)審(shen)和評(ping)定批準,典型認可(ke)周期 6個(ge)月(yue)。
六、檢驗機構認(ren)可申(shen)請
具體請見檢驗機構認可(ke)指南